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查尔斯·v·赖斯

查尔斯·v·赖斯

查尔斯·v·赖斯

副教授

皇冠体育研究方向:物理邮箱:rice@ou.edu办公地址:SLSRC 1640

教育背景:1993年获得理学士学位,2000年获得伊利诺伊州立大学博士学位,2000年在印第安纳州西拉斐特普渡大学获得博士后学位,2000年在密苏里州圣路易斯华盛顿大学获得博士后学位

皇冠体育研究关键词:细菌,抗生素,免疫学,光谱学,微生物学


耐药感染的新策略

《2020-2025年抗抗生素耐药细菌国家行动计划》呼吁通过采用创新产品和非定植剂的新战略预防感染,以减缓抗生素耐药基因和耐抗生素病原体的出现和传播。我们用600 Da支链聚乙烯亚胺(600 Da BPEI)与350 MW聚乙二醇(PEG350)进行改性,形成PEG350-BPEI。该化合物利用静电结合并中和:(1)革兰氏阴性脂多糖层引起的抗菌素耐药性(AMR);(2)革兰氏阳性细胞壁和磷壁酸引起的抗菌素耐药性;(3)金属β-内酰胺酶引起的AMR;(4)革兰氏阴性病原体相关分子模式分子(PAMPs)、脂多糖和肽聚糖的促炎细胞因子释放;(5)对革兰氏阳性PAMPs、壁酸和肽聚糖的反应释放促炎细胞因子;(6)革兰氏阴性病原体形成的生物膜;(7)革兰氏阳性病原体形成的生物膜。这些都是导致伤口感染的主要因素,往往导致菌血症、败血症和死亡。由于PEG350-BPEI中和毒力因子,它可能是一种有用的治疗伤口感染的方法,同时提供抗炎症和感染预防,除了抗生物膜特性,有助于局部伤口去殖民化。这将减少炎症和组织损伤,从而缩短伤口愈合的炎症阶段,降低伤口感染导致菌血症、败血症和死亡的皇冠体育。我们的实验室采用基于生物物理和分析化学的广泛技术,以及帮助我们皇冠体育研究分子生物学和免疫学的合作者。