mof基电催化剂的结构-热化学-活性关系
催化相关中间体的吸附能与反应速率相关，是多相催化剂设计原理的基础。然而，传统的非均相催化剂的确切界面结构仍然不清楚。这进一步阻碍了对催化剂结构和周围环境如何定制以获得最佳性能的理解。利用mof的结构明确性和模块化优势，我们的团队使用氧化还原活性mof作为候选电催化剂，直接测量催化相关的结合能。局部和扩展晶格结构的系统调制将评估如何利用这些优势来产生最佳结合能，从而获得高催化性能。
助理教授
皇冠体育研究方向：无机材料电子邮件：Hyunho.Noh-1@ou.edu办公地址：SLSRC 3310
学历：学士，2014年，伊利诺伊大学香槟分校博士，2019年，西北大学博士后，2019-2023年，耶鲁大学
皇冠体育研究关键词：电化学，电催化，金属-有机框架，多相催化
皇冠体育研究概况:
将能源部门转向更碳中和的可再生能源的需求促使人们需要开发能够将太阳能转化为化学燃料的高效多相催化剂。设计高效的催化剂需要对催化剂-溶液界面的结构、热力学和动力学的精确理解和关联，以进一步建立催化剂设计原则。这可以指导化学家、材料科学家和工程师朝着实现净碳中和和可持续经济的下一代多相催化剂的方向发展。
我们小组的皇冠体育研究重点是利用模型系统实现对多相电催化剂结构和周围环境的分子水平的理解和控制。通过皇冠体育研究每个结构组分如何影响界面热力学和动力学，可以建立与可持续能源产生相关的电催化剂的结构-热力学-活性关系。我们的团队将通过使用多孔和结晶金属有机框架（MOFs）和过渡金属氮化物来实现这一目标。
mof基电催化剂的结构-热化学-活性关系
催化相关中间体的吸附能与反应速率相关，是多相催化剂设计原理的基础。然而，传统的非均相催化剂的确切界面结构仍然不清楚。这进一步阻碍了对催化剂结构和周围环境如何定制以获得最佳性能的理解。利用mof的结构明确性和模块化优势，我们的团队使用氧化还原活性mof作为候选电催化剂，直接测量催化相关的结合能。局部和扩展晶格结构的系统调制将评估如何利用这些优势来产生最佳结合能，从而获得高催化性能。
使用mof的电极-电解质界面微环境控制
溶剂化离子和溶剂分子在电极-电解质界面的排列改变了催化相关的热力学和动力学。电化学双层的精确结构控制允许在分子水平上理解如何定制微环境以增强催化活性和选择性。在这里，我们的团队使用化学可调的mof，可以控制官能团的身份，密度和方向，以定义孔隙内的物理和化学环境。mof将被建立为各种能量相关转化的结构导向剂，如析氢反应、二氧化碳还原反应等。
过渡金属氮催化二氮电还原
哈伯-博世工艺是一种能源密集型的热过程，它支持现代用于肥料和许多其他用途的氨合成。在良好的应用电位下，电化学N2还原反应（NRR）制氨是一种有吸引力的替代方法，因为它不需要高压/高温。我们的团队专注于过渡金属氮化物，计算表明，作为候选NRR电催化剂，过渡金属氮化物具有很高的活性和选择性。通过对界面结构的系统修饰，我们旨在了解这些结构变化如何影响N2电还原催化循环中基本步骤的热力学，从而影响总反应速率和选择性。这些皇冠体育研究应该导致过渡金属氮化物的N2还原设计原则，这在文献中仍然很少见。
