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伊德里斯Raji

伊德里斯Raji

Robyn Beaulieu

助理教授

主要皇冠体育研究方向:有机化学、生物化学、药物发现与药物传递。邮箱:iraji3@ou.edu办公地址:SLSRC 3770

教育背景:学士,2007年,尼日利亚翁多州AAUA硕士,2011年,尼日利亚伊巴丹大学博士,2016年,乔治亚理工学院博士后,2019-2022年,麻省理工学院;2017-2019,贝勒医学院访问科学家,2022-2023,麻省理工学院皇冠体育研究员,2022-2023,哈佛医学院(波士顿儿童医院)

皇冠体育研究关键词:脂质纳米颗粒,免疫治疗,基因治疗,药物传递,小分子药物发现


皇冠体育研究描述

Raji实验室有兴趣开发基于纳米颗粒的递送系统,以支持基因药物和疫苗的早期翻译。我们特别感兴趣的是开发可变形的纳米颗粒,这将有助于遗传药物和疫苗在体内传递到病变组织。我们对此的兴趣是由于我们希望了解纳米粒子和影响其组织分布的蛋白质冠状体之间相互作用的复杂性。我们还积极参与开发基于小分子的治疗方法,利用免疫系统的力量来激发疾病特异性免疫反应。

脂质纳米颗粒(LNP)是临床上最先进的核酸递送生物材料,但目前其应用仅限于mRNA疫苗。LNP在非疫苗应用中的应用由于其缺乏组织特异性和毒性而受到阻碍。此外,一刀切的方法不适用于LNP设计,这意味着必须从头开始开发特定应用程序的LNP。此外,我们对LNP在不同组织中定位的原因的理解存在差距。我们的实验室正在利用新的化学反应来促进数千种LNP的快速合成和筛选,以确定安全有效的LNP,用于将遗传药物体内输送到肝脏和非肝脏组织。此外,我们希望从我们的筛选中了解LNP与不同蛋白冠状体的相互作用如何驱动其组织定位。小分子免疫调节剂

免疫系统为开发不同疾病的治疗方法提供了大量的皇冠体育。我们对开发调节免疫激活相关蛋白质功能的分子感兴趣。其中之一是干扰素基因刺激因子(STING),它在免疫感知外来核酸和病原体的机制中起着关键作用。由于对药效和毒性的担忧,现有的STING激动剂在临床试验中进展甚微。利用结构导向药物设计,基于片段的药物发现和高通量虚拟筛选,我们正在开发有效和安全的小分子STING激动剂,从具有STING激活能力的生物材料中发现的结构片段中获得线索。

皇冠体育研究免疫反应表观遗传调控的分子探针

在利用免疫系统进行免疫治疗的背景下,我们的实验室对揭示表观遗传调控如何影响对疾病的先天免疫反应感兴趣。我们正在开发干扰表观遗传修饰蛋白和其他与免疫反应相关的蛋白的分子支架,以了解表观遗传过程(如DNA甲基化/去甲基化、组蛋白甲基化/去甲基化、组蛋白乙酰化/去乙酰化等)如何影响对癌症和其他传染病的先天免疫反应的潜在机制。