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克里斯蒂娜·r·伯恩

克里斯蒂娜·r·伯恩

克里斯蒂娜·r·伯恩

副教授

皇冠体育研究方向:生物化学,结构生物学电子邮件:cbourne@ou.edu办公室:SLSRC 2610

学历:学士,1998年,皇冠体育大学博士,2003年,皇冠体育医学皇冠体育研究基金会和皇冠体育大学健康科学中心博士后,2003-2007年,皇冠体育大学健康科学中心副皇冠体育研究员,2007-2013年,皇冠体育州立大学

皇冠体育研究关键词:结构生物学,抗菌,微生物学,生物化学


结构-活性导向的抗菌策略创新

我们的皇冠体育研究兴趣是蛋白质功能与大分子结构的关系。我们正在将x射线晶体学与微生物学和生物化学相结合,以回答有关毒素-抗毒素系统和其他蛋白质的问题,以及它们在导致人类疾病的细菌中的作用。

细菌II型毒素-抗毒素系统的分析

这项工作的重点是了解RelE/ParE结构族的机制细节。我们的重点是ParE毒素对DNA旋切酶的抑制,它对细菌细胞的影响,以及在一种新的治疗方法中使用它的潜力。我们的工作在理解这些TA系统的角色方面处于领先地位。我们发现染色体编码的ParE毒素具有减弱的活性,为细菌细胞提供了一个窗口,将其纳入体内平衡的途径。目前的调查正在评估这种活性在适应过程中驱动突变中的作用,这是产生抗微生物药物耐药性的已知危险因素。

Crystallographic analysis of folate enzymes with substrate-mimetic probes

靶向细菌叶酸生物合成酶

这项工作的重点是一个经过验证的途径,证明了一个高效的目标,二氢叶酸还原酶(DHFR)。作为世卫组织的“基本药物”,甲氧苄啶可有效抑制这种酶,但不断上升的耐药性正在危及这一目标。我们正在开拓新的抗dhfr化合物和同时抑制多种叶酸酶的方法,减少耐药性的出现,同时保留这一关键的抗菌治疗方法。

我们的实验室致力于为所有成员的持续学习保持一个积极和鼓舞人心的环境。